Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil "Tillomed" 200+245 mg filmovertrukne tabletter Denemarken - Deens - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

emtricitabin/tenofovirdisoproxil "tillomed" 200+245 mg filmovertrukne tabletter

tillomed pharma gmbh - emtricitabin, tenofovirdisoproxilfumarat - filmovertrukne tabletter - 200+245 mg

Iricryn 0,3 mg/ml øjendråber, opløsning Denemarken - Deens - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

iricryn 0,3 mg/ml øjendråber, opløsning

zaktady farmaceutyczne polpharma - bimatoprost - øjendråber, opløsning - 0,3 mg/ml

Neocolipor Europese Unie - Deens - EMA (European Medicines Agency)

neocolipor

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - e. coli adhesin f4 (f4ab, f4ac, f4ad), e. coli adhesin f5, e. coli adhesin f6, e. coli adhesin f41 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - sows; sows (nullipar) - reduktion af neonatal enterotoxicosis af smågrise, der er forårsaget af e. coli-stammer, der udtrykker adhesinerne f4ab, f4ac, f4ad, f5, f6 og f41, i de første dage af livet.

Vancomycin "Mylan" 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning Denemarken - Deens - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

vancomycin "mylan" 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning

mylan ireland limited - vancomycinhydrochlorid - pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 500 mg

Vancomycin "Reig Jofre" 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning Denemarken - Deens - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

vancomycin "reig jofre" 500 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning

laboratorio reig jofre s.a. - vancomycin - pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 500 mg

Ammonaps Europese Unie - Deens - EMA (European Medicines Agency)

ammonaps

immedica pharma ab - natrium phenylbutyrate - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - andre alimentary tract and metabolism produkter, - ammonaps er indiceret som adjuverende behandling i kronisk forvaltning af urinstof-cyklus lidelser, der involverer fejl og mangler af carbamylphosphate synthetase, ornithin transcarbamylase orargininosuccinate synthetase. det er angivet i alle patienter med neonatal debut præsentation (komplet enzym mangler, der frembyder inden for de første 28 dage for livet). det er også indiceret til patienter med sent indsættende sygdom(delvis enzym mangler, der frembyder efter den første måned af livet), som har en historie af hyperammonaemic encephalopati.

Bivalirudin "Accord" 250 mg pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning Denemarken - Deens - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bivalirudin "accord" 250 mg pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning

accord healthcare b.v. - bivalirudin - pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 250 mg